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El ácido trifluoroacético se ha convertido en una prioridad estratégica de adquisición para la fabricación del péptido GLP-1 tras el cierre de la producción de Solvay en Europa. Los compradores de productos farmacéuticos deberían reevaluar sus estrategias de abastecimiento, ya que la demanda india de CDMO se acelera más rápido que el crecimiento de la oferta.

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Se espera que los nuevos requisitos de presentación de informes del PFAS modifiquen las obligaciones de cumplimiento en toda la cadena de suministro farmacéutico. Los fabricantes deben empezar a evaluar los ingredientes, los excipientes, los materiales de envasado y las redes de proveedores antes de que se abra el plazo para informar.

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El éxito explosivo de las terapias con GLP-1 ha creado uno de los desafíos más importantes de la historia moderna en la cadena de suministro farmacéutico. Los fabricantes de API, las instalaciones de síntesis de péptidos y las CDMO tienen dificultades para mantener el ritmo, ya que la demanda de semaglutida y tirzepatida sigue aumentando en todo el mundo.

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