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Modified Starch y la plataforma OSOA de la UE: primera semana de la nueva arquitectura de cumplimiento

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El nuevo marco de evaluación «Una sustancia, una sustancia, una» de la UE se lanzó oficialmente el 1 de julio y redefinió los flujos de trabajo de cumplimiento para los compradores de ingredientes alimentarios que suministran a Europa. Las empresas que se abastecen de almidones y aditivos alimentarios modificados deben adaptarse ahora a la arquitectura reguladora centralizada de la ECHA y a los procesos de cumplimiento actualizados.

Transición a la CBAM: la normalización de los costos de la energía después de Ormuz en Europa compensa parcialmente la presión fronteriza del carbono

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Un estudio de la Iniciativa de Carbono Renovable de 2026 destaca las actuales brechas políticas de la UE que afectan a los productos químicos de base biológica. A pesar de las ambiciones de la economía circular, las inconsistencias en las definiciones de sostenibilidad, los marcos de certificación y el tratamiento CBAM siguen creando incertidumbre a la hora de tomar decisiones de inversión en carbono renovable.

Aplicación de la EUDR después del 30 de junio: qué deben hacer los compradores de productos químicos de palma a principios de julio de 2026

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Tras la plena aplicación del Reglamento de la UE sobre productos libres de deforestación el 1 de julio de 2026, los compradores de productos químicos derivados de la palma deben demostrar que sus cadenas de suministro están libres de deforestación. En este artículo se describen las principales medidas de cumplimiento en relación con los ácidos grasos, la glicerina, el ácido oleico y los precursores del CAPB procedentes de Indonesia y Malasia. Aprenda hoy mismo a auditar, documentar y garantizar su acceso al mercado de la UE.

Propilenglicol USP: Perspectivas de suministro a medida que la logística de Gulf Chemical comienza a normalizarse

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El suministro de propilenglicol de calidad estadounidense está empezando a mejorar a medida que se recupera la logística química del Golfo, pero la disponibilidad de productos farmacéuticos se retrasará varias semanas con respecto a la de calidad industrial. Los compradores deberían garantizar ahora los volúmenes de suministro suministrados en el tercer trimestre, antes de que el retraso en la demanda haga que el mercado vuelva a endurecerse.

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